Araştırma Projeleri

Warfarin Tedavisi Alan Hastalarda Görülen Kanama Komplikasyonları için Risk Faktörlerinin Değerlendirilmesi ve CYP2C9 Gen Polimorfizmi ile Kanama Komplikasyonları Arasındaki İlişki

Warfarin, kanın pıhtılaşmasını önlemekte yaygın olarak kullanılan bir ilaçtır. Warfarin bu etkisi ile hayat kurtaran bir ilaç olmakla birlikte tedavinin bilinen en önemli komplikasyonu olan kanamanın kendisi de bu hastalarda ciddi hastalıklar ve ölümlere neden olabilmektedir. Kişiye özel ilaç tedavisi yaklaşımlarının geliştirilmesinde önemli bir açılım alanı olan farmakogenetik bu açıdan önemli bir bilgi sağlamaktadır.  Genetik yapı ve diğer bireysel özelliklere göre verilen warfarin dozu sayesinde insanlar ihtiyaç duydukları etkiye kıza zamanda kavuşurken kanamadan korunabilir. Ankara Numune Hastanesi 2. Dahiliye Kliniği ve Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Farmakoloji AD ile yürütülen bu proje ülkemizde genetik özelliklerin warfarinin etki ve yan etki profili üzerinde ne kadar rol oynadığını gösterecektir. Ülkemiz açısından bir ilk çalışma olması nedeniyle önemli bir açığı kapayacak, bu ve bunu takip edecek bir dizi araştırma projesi ile ülkemize özgü warfarin dozlam algoritmalarının geliştirilmesi mümkün olacaktır.

Proje yürütücüleri: Ankara Numune Hastanesi 2. Dahiliye Kliniği ve GENAR Enstitüsü

Proje başlangıç tarihi ve süresi: Ağustos 2007, 2 yıl

Proje destek kaynağı: Türk İç Hastalıkları Uzmanlık Derneği Araştırma Projeleri Fonu ve endüstriden küçük sponsorluklar

< Geri Dön >